
适应症:中重度哮喘
项目用药:CM310重组人源化单克隆抗体注射液
项目分期:II期
开展区域:北京市,石家庄市,太原市,呼和浩特市,包头市,长春市,哈尔滨市,上海市,南京市,无锡市,徐州市,杭州市,宁波市,合肥市,南昌市,赣州市,济南市,新乡市,武汉市,十堰市,广州市,惠州市,南宁市,海口市,重庆城区,成都市,西安市,宝鸡市,银川市,乌鲁木齐市
年龄≥ 18且≤ 75周岁,男女不限
依照GINA指南确诊为哮喘至少1年
支气管扩张剂使用前FEV1测定值≤正常预计值的80%
支气管舒张试验阳性
签署知情已连续≥3个月接受中-高剂量ICS联合至少1种控制药物,并在筛选前维持稳定治疗方案和剂量治疗≥1个月