适应症：不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌
项目用药：AK104注射液
项目分期：III期
开展区域：北京市,天津市,石家庄市,唐山市,邯郸市,邢台市,保定市,承德市,沧州市,衡水市,太原市,长治市,临汾市,呼和浩特市,赤峰市,沈阳市,鞍山市,锦州市,长春市,哈尔滨市,大庆市,上海市,南京市,无锡市,徐州市,常州市,苏州市,南通市,淮安市,盐城市,扬州市,杭州市,宁波市,绍兴市,金华市,台州市,合肥市,芜湖市,蚌埠市,宣城市,福州市,泉州市,南昌市,济南市,青岛市,烟台市,潍坊市,济宁市,泰安市,威海市,临沂市,聊城市,郑州市,洛阳市,新乡市,南阳市,周口市,驻马店市,武汉市,荆州市,长沙市,衡阳市,怀化市,广州市,韶关市,汕头市,江门市,梅州市,南宁市,桂林市,海口市,重庆城区,成都市,泸州市,贵阳市,遵义市,昆明市,西安市,兰州市,武威市,乌鲁木齐市
入排标准
在签署知情同意书（ICF）时年龄≥18 岁，≤ 75 周岁，男女均可
经病理组织学确诊的胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌
所有受试者必须提供在签署 ICF 前 2 年内存档或新鲜获取的肿瘤组织样本
具有良好的器官功能
开展医院
- 北京大学肿瘤医院 已启动
- 浙江大学医学院附属第一医院 已启动
- 复旦大学附属肿瘤医院 已启动
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