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评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究

症:晚期实体瘤

项目用药:YY001片

项目分期:I

开展区域:上海市,蚌埠市


入排标准

年龄18-80岁(含),性别不限


经组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性晚期实体瘤患者(以结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤、前列腺癌为主)


经标准治疗失败(治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受),或无标准治疗,或现阶段不适用标准治疗的患者


(剂量递增阶段)根据RECIST 1.1版,至少有一个可评估的肿瘤病灶;(剂量扩展阶段)根据RECIST 1.1版,至少有一个可测量的肿瘤病灶(位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶,一般不作为可测量病灶,除非该病灶出现明确进展或放疗三个月后持续存在)


ECOG体力状况≤1分(见临床试验方案附件1)


若为晚期原发性肝癌患者需满足Child-Pugh肝功能评级:A级与较好的B级(≤7分)

开展医院
  • 上海市东方医院 已启动
  • 蚌埠医学院第一附属医院 已启动
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