适应症：RET基因融合或突变的晚期实体瘤
项目用药：KL590586胶囊
项目分期：Ⅰ/Ⅱ
开展区域：北京市,天津市,石家庄市,太原市,哈尔滨市,上海市,南京市,杭州市,厦门市,南昌市,郑州市,武汉市,长沙市,广州市,南宁市,重庆城区,成都市,贵阳市,西安市
入排标准
Ⅰ期：经病理学确诊的无标准治疗或不耐受标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤
Ⅱ期：经病理学确诊的局部晚期或转移性NSCLC、MTC或其他实体瘤
存在至少一个符合RECIST v1.1或RANO（仅针对脑部肿瘤病灶）的可测量靶病灶
签署知情同意书时年龄≥ 18岁，性别不限
在研究治疗首次给药前14天内，东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分，且无突发恶化，预计生存期≥ 3个月
开展医院
- 广东省人民医院 已启动
- 天津市肿瘤医院 已启动
- 河北医科大学第四医院 已启动
- 南昌大学第二附属医院 已启动
- 广东药科大学附属第一医院 已启动
- 浙江省肿瘤医院 已启动
- 中国人民解放军东部战区总医院 已启动
- 山西省肿瘤医院 已启动
- 广西医科大学附属肿瘤医院 已启动
- 空军军医大学第二附属医院（唐都医院） 已启动
- 郑州大学第一附属医院 已启动
- 厦门大学附属第一医院 已启动
- 天津市肿瘤医院 已启动
- 重庆医科大学附属第一医院 已启动
- 浙江大学医学院附属第一医院 已启动
- 湖南省肿瘤医院 已启动
- 西安交通大学第一附属医院 已启动
- 复旦大学附属肿瘤医院 已启动
- 江苏省肿瘤医院 已启动
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院 已启动
- 首都医科大学附属北京同仁医院 已启动
- 重庆医科大学附属第一医院 已启动
- 湖南省肿瘤医院 已启动
- 贵州医科大学附属肿瘤医院 已启动
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 已启动
- 河南省肿瘤医院 已启动
- 四川大学华西医院 已启动
- 四川省肿瘤医院 已启动
