适应症：既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者
项目用药：B013 注射液
项目分期：Ⅱ/Ⅲ期
开展区域：北京市,天津市,淮安市,长沙市,广州市,南宁市
入排标准
签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁，包括女性或男性
受试者愿意提供活检/最近的肿瘤组织切片
经组织病理学检查确诊的不能进行根治性的手术/其他局部治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者
既往针对不能进行根治性的手术/其他局部治疗局部晚期或转移性疾病未接受过全身性的治疗
根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个 CT 或 MRI 确认的可测量病灶
