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重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究

症:恶性淋巴瘤

项目用药:重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

项目分期:I期


入排标准

病理学确诊的恶性淋巴瘤


复发/难治患者、无法进行自体干细胞移植者


预期生存期≥12周


自愿知情同意提供治疗前新鲜活检样本,对于无法提供治疗前新鲜活检样本的患者,可提供2年内存档样本


重要器官的功能符合方案规定的相关实验室检查标准

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