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TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究

症:非小细胞肺癌

项目用药:TQB2450注射液

项目分期:I期

开展区域:天津市,长春市,上海市,郑州市,兰州市


入排标准

年满18周岁;ECOG体力状况:0~1分;预计生存期超过3个月


组织学或细胞学确诊为EGFR/ALK野生型的IIIB~IV期非小细胞肺癌


至少接受过一线标准化疗失败或无法耐受化疗的晚期患者,根据实体瘤疗效评价标准RECIST 1.1,至少具有一个可测量病灶


患者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好

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